Мэдэгдэлд эмнэлгийн материал экспортлох холбогдох аж ахуйн нэгжүүд бүтээгдэхүүний чанар, аюулгүй байдлыг хангаж, холбогдох стандартад нийцсэн байх ёстой гэж дурдсан юм. Бүх шатны эмийн зохицуулах байгууллага экспортын эмийн чанарыг зохих ёсоор хянаж, эмийн экспортын баталгаажуулалтын менежментийг хатуу зохицуулж, баталгаажуулалтын шаардлагыг хангах хэрэгтэй. БНХАУ-ын эмийн үйлдвэрлэлийн GMP-ийг дагаж мөрдөөгүй бол эмийн экспортын гэрчилгээг хуульд заасны дагуу эрс хүчингүй болгож, эмийн үйлдвэрлэлийн хяналтыг үргэлжлүүлэн сайжруулан, экспортын эмийн чанарын шаардлагыг үр дүнтэй хангах шаардлагатай гэжээ.
Эх сурвалж: nmgnews.com.cn

URL: http://www.choibalsan.mn/index.php?newsid=34064
Танд манай сайт таалагдаж байвал Like дарна уу. Танд баярлалаа
Танд мэдээ таалагдаж байвал Like дарна уу.
Сэтгэгдэл бичих